Fokozott trombózishajlam genetikai szűrőcsomag
A vénás tromboembóliás betegségek (mélyvénás trombózis, tüdőembólia) jelentős részében öröklött genetikai hajlam is kimutatható. A Solaris Medical Kft. magánklinikán elérhető molekuláris genetikai vizsgálati csomag három legismertebb öröklött trombózishajlamot fokozó génváltozatra terjed ki.
A szűrőcsomag segítségével felmérhető az egyéni rizikó, így időben lehetőség nyílik a megelőzésre, az életmód módosítására vagy szükség esetén orvosi beavatkozásra.
Kinek ajánljuk a vizsgálatot?
-Akiknél 50 éves kor előtt jelentkezett első alkalommal mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia
-Akiknél ismétlődő trombózis vagy embólia fordult elő
-Akiknek családjában Leiden-mutációt vagy protrombin génmutációt hordozó személy van
-Akiknél szokatlan lokalizációjú vagy ismétlődő vénás elzáródás történt
Akiknél előfordult:
- -Agyi vénás trombózis
- -Ismeretlen eredetű ismételt vetélés
- -Koraszülés vagy más szülészeti szövődmény
- -Akiknél fogamzásgátló, hormonkezelés vagy terhesség kapcsán lépett fel első trombózis
- -Kóros APC-rezisztencia teszt-eredmény vagy magas homocisztein-szint esetén
- -Családi halmozódású, fiatalkori szív- és érrendszeri betegségek fennállásakor
Mit vizsgálunk a laborcsomagban?
- -V. faktor Leiden mutáció: a leggyakoribb örökletes trombofília
- -Prothrombin (F2) G20210A mutáció: emelkedett protrombinszintet eredményezhet
- -MTHFR C677T pontmutáció (emelkedett homocisztein-szinttel és kockázatnövekedéssel járhat)
A vizsgálat molekuláris genetikai módszerrel történik, egyszeri vérvétellel.