Fokozott trombózishajlam genetikai szűrőcsomag

A vénás tromboembóliás betegségek (mélyvénás trombózis, tüdőembólia) jelentős részében öröklött genetikai hajlam is kimutatható. A Solaris Medical Kft. magánklinikán elérhető molekuláris genetikai vizsgálati csomag három legismertebb öröklött trombózishajlamot fokozó génváltozatra terjed ki.

A szűrőcsomag segítségével felmérhető az egyéni rizikó, így időben lehetőség nyílik a megelőzésre, az életmód módosítására vagy szükség esetén orvosi beavatkozásra.

Kinek ajánljuk a vizsgálatot?

-Akiknél 50 éves kor előtt jelentkezett első alkalommal mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia
-Akiknél ismétlődő trombózis vagy embólia fordult elő
-Akiknek családjában Leiden-mutációt vagy protrombin génmutációt hordozó személy van
-Akiknél szokatlan lokalizációjú vagy ismétlődő vénás elzáródás történt

Akiknél előfordult:

  • -Agyi vénás trombózis
  • -Ismeretlen eredetű ismételt vetélés
  • -Koraszülés vagy más szülészeti szövődmény
  • -Akiknél fogamzásgátló, hormonkezelés vagy terhesség kapcsán lépett fel első trombózis
  • -Kóros APC-rezisztencia teszt-eredmény vagy magas homocisztein-szint esetén
  • -Családi halmozódású, fiatalkori szív- és érrendszeri betegségek fennállásakor

Mit vizsgálunk a laborcsomagban?

  • -V. faktor Leiden mutáció: a leggyakoribb örökletes trombofília
  • -Prothrombin (F2) G20210A mutáció: emelkedett protrombinszintet eredményezhet
  • -MTHFR C677T pontmutáció (emelkedett homocisztein-szinttel és kockázatnövekedéssel járhat)

A vizsgálat molekuláris genetikai módszerrel történik, egyszeri vérvétellel.